Garching bei München, 07.08.2019. Das deutsche Molekulardiagnostik-Unternehmen GNA Biosolutions gab heute bekannt, dass es eine Finanzierungsrunde über 13,5 Millionen Dollar der Serie C abgeschlossen hat. An der Runde nahmen die bestehenden Investoren SHS Gesellschaft für Beteiligungsmanagement, Robert Bosch Venture Capital, UVC Partners, Mey Capital Matrix, KfW und Btov Partners sowie die neue Investoren GreyBird Ventures, Occident und Wachtumsfonds Bayern teil.
GNA hat eine PCR-Technologie namens Pulsed Control Amplification (PCA) entwickelt. Durch sogenannte Mikrocycler in der Master-Mix-Lösung kann die Temperatur der einzelnen Reaktionszyklen schnell reguliert werden. Mit dieser Technologie können Nukleinsäuren direkt aus Proben wie Vollblut, Sputum und Nasenabstrichen ohne zusätzliche Probenvorbereitung amplifiziert werden. Basierend auf der PCA-Technologie brachte GNA 2017 den Pharos V8, einen Real-Time Cycler, für die Forschung in Europa auf den Markt.
Das Unternehmen wird die Finanzierungsrunde nutzen, um die PCA-Technologie weiterzuentwickeln und die CE-IVD- Kennzeichnung für eine Point-of-Care Diagnostikplattform zu erhalten. GNA beabsichtigt, die Plattform in den USA einzuführen, sobald sie in Europa eingeführt ist. "Diese Finanzierung der Serie C wird uns helfen, unsere regulatorische Strategie umzusetzen und PCA in die Klinik zu bringen", sagte GNA-Mitbegründer und Geschäftsführer Federico Bürsgens in einer Erklärung.
Anfang des Jahres hat GNA in Zusammenarbeit mit Boehringer Ingelheim an einer tragbaren tiermedizinischen Notfalldiagnostika gearbeitet, darunter ein Test auf Afrikanische Schweinepest.
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About GNA Biosolutions
GNA Biosolutions is a private molecular diagnostics company located in Germany. Our proprietary PCA technology offers a novel, ultrafast, and cost-effective molecular diagnostic platform that captures and amplifies nucleic acids from complex clinical samples. PCA assays are being developed for a number of therapeutic areas, including infectious diseases and biothreats. The company’s first Point of Care product will be utilized for the diagnosis of antibiotic resistant Hospital Acquired Infections (HAIs) and Tuberculosis (TB). PCA technology has not been cleared or approved by European of U.S. regulatory agencies and is currently for research use only.
For more information, please visit www.gna-bio.com
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